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职位详情
基本信息
职位名称：科研QA
职位类型：药品生产/质量管理岗
工作地点：安徽合肥
招聘人数： 2
报名方式：站内投递
截止时间：详见正文
用人部门：安徽科丞智能健康科技有限责任公司
岗位职责
1.负责研发中心实验室内发生的所有偏差、变更或异常事件的调查处理；2. 负责研发中心文件的全生命周期的管理；负责研发中心实验记录本的下发、回收。3. 负责配合IT人员对研发中心所有涉及文件及电子数据的备份、归档保存，确保所有研发数原始数据、电子资料的保存满足要求；4. 负责定期检查研发中心实验记录是否及时、规范、准确；并记录检查的内容、发现的问题、提出的建议并跟踪检查核实整改结果等，定期每月向上级汇报检查情况。5. 负责科研辅助记录，如仪器使用记录、各种台账的日常检查、归档；检查辅助记录是否及时、规范，定期每月向上级汇报检查情况。6. 协助完成研发中心部门年度培训计划和质量管理文件的培训；7. 根据研发中心各类仪器和器具档案管理，包括校验校准档案，内部验证方案与报告，参与各类仪器、设备的验证文件审核与验证工作实施。
任职要求
公司福利：五险一金、工作餐补、年终奖金、各类节日和婚丧嫁娶福利；专业培训、定期体检、员工旅游；周末双休、休假规范等
其他说明
1、药学相关，本科及以上学历；
2、3年以上药品质量管理经验；
3、熟知GMP和三标相关法律法规；
4、接受过行业相关的专业知识培训；
5、较强的沟通协调能力与解决能力；
6、有相关药物分析QA经验或相关无菌制剂QA经验；
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重要风险提示：如招聘单位在招聘过程中向求职者提出收取押金、保证金、体检费、材料费、成本费，或指定医院体检等，求职者有权要求招聘单位出具物价部门批准的收费许可证明材料，若无法提供相关证明，请求职者提高警惕，有可能属于诈骗或违规行为。